本報記者今天下午就《香港明報》有關“江蘇延申生物科技股份有限公司被國家藥監(jiān)局查實在疫苗生產過程中長期故意造假”的報道，電話采訪國家食品藥品監(jiān)管局新聞發(fā)言人顏江瑛，她表示，目前有關案件正在調查中，還沒有得出最終調查結論，藥監(jiān)部門沒有向任何媒體公布過所謂的調查結果。
2009年12月3日，國家食品藥品監(jiān)督管理局網站發(fā)布，在對人用狂犬病疫苗進行監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)，江蘇延申生物科技股份有限公司和河北福爾生物制藥股份有限公司2008年7—10月期間生產的7個批次人用狂犬病疫苗質量存在問題。
當時，國家食品藥品監(jiān)督管理局就派出調查組督導兩地藥監(jiān)部門開展調查工作，河北、江蘇食品藥品監(jiān)管局已分別對兩企業(yè)立案調查，目前仍在調查。
江蘇延申去年因狂犬疫苗質量問題被停產；國家藥監(jiān)局稱問題疫苗調查情況以現(xiàn)有公告為準
近日，數(shù)家媒體再曝疫苗事件：曾因生產質量缺陷疫苗而于去年年底被全線停產的江蘇延申生物科技公司又恢復了繁忙景象，疑似復工。對于該報道，國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人顏江瑛昨晚表示，問題疫苗的調查進展情況以國家藥監(jiān)局網站現(xiàn)有的公告為準。
顏江瑛所指的公告是國家藥監(jiān)局官網去年12月3日發(fā)布的。公告稱，河北福爾生物制藥股份有限公司和江蘇延申生物科技股份有限公司在2008年7月至10月期間，生產的7個批次共21.58萬人份的人用狂犬病疫苗質量存在問題。公告還指出，國家藥監(jiān)局已派出調查組督導地方局開展調查工作，河北、江蘇兩地藥監(jiān)局已分別對兩企業(yè)立案調查。藥監(jiān)部門已責令上述兩家企業(yè)停止人用狂犬病疫苗等全部產品的生產和銷售。
當年12月8日，顏江瑛在新聞發(fā)布會上表示，江蘇、河北兩企業(yè)生產的7批次21萬人份的狂犬病疫苗存在質量問題：其效力低于國家標準，可能導致疫苗接種后免疫抗體水平低，無法充分發(fā)揮疫苗應有的預防保護作用。
此后，對于江蘇延申和河北福爾兩家問題疫苗企業(yè)的調查進展情況，國家藥監(jiān)局未再有新的通報。不過，顏江瑛昨晚表示，一旦有新的明確的調查結論，國家藥監(jiān)局會對媒體和公眾有正式的、客觀的通報。
- 背景
《中國經營報》和《21世紀經濟報道》的報道均指出，江蘇延申是一家明星疫苗企業(yè)，位于江蘇省常州市。去年甲流流行期間，它是全國具備甲型H1N1流感疫苗生產能力的八家疫苗企業(yè)之一，先后兩次共獲得631萬劑甲流疫苗訂單。
去年年底，第二批甲流疫苗交付收儲之際，其問題狂犬疫苗遭查處曝光，企業(yè)全線停產。
今年3月，上述兩家媒體的記者實地調查后稱，曾經的問題疫苗企業(yè)或已重裝上陣。如果GMP認證獲得通過，曾經因疫苗質量問題被勒令停產整頓的江蘇延申，將重新加入疫苗生產的大軍之中。
江蘇延申的問題狂犬疫苗究竟“病”在哪里？業(yè)內人士說法不一。