本報訊(記者 黎史翔 王進雨)美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)今晨報告稱，抗心律失常藥Multaq(決奈達隆)對永久性心房顫動的患者造成心血管疾病具有高風險性，能夠雙倍增加導致心臟血管死亡、中風和心臟衰竭的風險。
FDA通過兩項臨床試驗，對賽諾菲-安萬特公司生產(chǎn)的這款藥物進行了全面評估。對于最新的評估結果，決奈達隆在最新的產(chǎn)品商標上做出了最新的服用建議。建議顯示，針對患有心房纖維顫動的患者或是無法正常進行靜脈竇律動的患者，醫(yī)生不應該開出決奈達隆處方。
據(jù)悉，該款藥尚未引入內(nèi)地市場。
